Шитаке (Lentinus edodes)
Лентинан, Т-клеточна активација, адјувантна поддршка, квалитет на живот при хемотерапија
Накратко — што прави оваа печурка?
Шитаке е најпознатата медицинска печурка — ја познаваме од кујната, но нејзиниот медицински потенцијал оди далеку подалеку од вкусот. Нејзиниот активен компонент лентинан е толку добро истражен што во Јапонија е одобрен лек уште од 1980-тите и се користи покрај стандардната хемотерапија. Лентинанот ги активира Т-клетките — клетките на имунолошкиот систем кои директно уништуваат заразени и туморски клетки. Практично кажано: Shiitake не го замени лекарот, но му помогна на телото подобро да ја поднесе терапијата и да остане посилно во текот на неа.
Активни компоненти
Лентинан — β-1,3-глукан со уникатна разгранета структура. Еден од најрано клинички истражуваните полисахариди со анти-туморска активност. Одобрен лек во Јапонија под истото ime — Lentinan.
AHCC (Active Hexose Correlated Compound) — фракција добиена од мицелиум на Shiitake, широко истражувана и комерцијално достапна, со посебен профил на активност.
Eritadenin — дополнителен биоактивен компонент, познат по ефектот врз холестерол и кардиоваскуларното здравје.
Како делува?
Т-клеточна активација
Лентинанот е особено ефикасен во активацијата на Т-лимфоцитите — особено CD4+ помошничките и CD8+ цитотоксичните Т-клетки. Ова е клучно затоа што CD8+ клетките директно убиваат туморски клетки.
Механизми:
- Активација на CD4+ и CD8+ Т-лимфоцити
- Зголемување на IL-2 и IFN-γ продукција — клучни анти-туморски цитокини
- Засилување на NK клеточната активност
- Подобрување на имунолошката надзорна функција
Поддршка за време на хемотерапија
Хемотерапијата го оштетува и имунолошкиот систем заедно со туморот. Лентинанот покажал способност да го одржи имунолошкиот систем функционален за време на хемотерапија — помалку леукопенија, подобро општо чувство, поголема способност да се заврши целиот терапевтски циклус.
Oba et al. (2007) — Лентинан и колоректален рак
Објавено: Hepato-Gastroenterology Тип: Клиничка студија Протокол: Лентинан адјувантна терапија кај пациенти со напреднат колоректален карцином Резултати: Значително подобрување на преживувањето во комбинација со стандардна хемотерапија. Подобар имунолошки одговор и општо подобрување на состојбата. Заклучок: Лентинанот е ефективен адјувант при хемотерапија на колоректален рак. PMID: 17918465
Oba et al. (2009) — Мета-анализа: лентинан и рак на желудник
Объавено: Cancer Immunology, Immunotherapy Тип: Индивидуална мета-анализа на пациентски податоци Протокол: Анализа на повеќе клинички студии за лентинан кај нересектабилен/рекурентен рак на желудник Резултати: Значително подобрување на преживувањето во групите третирани со лентинан. Ефектот е конзистентен низ различни студии. Заклучок: Лентинанот е ефективен адјувант кај рак на желудник со јасна клиничка корист. DOI: 10.1007/s00262-009-0689-4
Дози и форми
| Форма | Доза | Напомена |
|---|---|---|
| Лентинан (инјекција — јапонски лек) | 1-2mg неделно | Само под лекарски надзор |
| Стандардизиран екстракт (перорален) | 1000-3000mg дневно | Провери % на β-глукани |
| AHCC екстракт | 1-3g дневно | Посебна фракција со свои докази |
| Прашок од плодно тело | 3-7g дневно | Помала концентрација на лентинан |
Напомена: Клиничките студии со лентинан во Јапонија користеле инјекциска форма. Пероралните екстракти имаат помала биодостапност, но сè уште значителна биолошка активност.
Внимавајте на
Имунотерапија — консултирај се со онколог пред употреба при checkpoint инхибитори.
Алергии — ретки случаи на алергиски реакции на Shiitake, особено на сиров прашок.
Квалитет — разликувај лентинан (специфичен β-глукан) од AHCC (различна фракција). Двата имаат докази, но различни.
Референци
- Oba K, et al. Efficacy of adjuvant immunochemotherapy for patients with colorectal cancer. Hepato-Gastroenterology 2007. PMID: 17918465
- Oba K, et al. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer. Cancer Immunol Immunother 2009. DOI: 10.1007/s00262-009-0689-4
- Chan GC, Chan WK, Sze DM. The effects of beta-glucan on human immune and cancer cells. J Hematol Oncol 2009. DOI: 10.1186/1756-8722-2-25